L’atavismo (dal latino atavus, che significa antenato) contrassegna una tendenza al ritorno alle caratteristiche presenti nell’antenato evolutivo di un individuo. L’atavismo, cioè, indica la ricomparsa, in un individuo, di un tratto che era scomparso molte generazioni prima. L’insieme dei caratteri atavici possono essere considerati come prove della storia evolutiva di un organismo che l’evoluzione ha poi cancellato o, in alcuni casi, riutilizzato. …

Cosa è? Si tratta di stanchezza oculare dovuta a un sovraccarico lavorativo dei nostri occhi, più precisamente dell’apparato muscolare (intrinseco ed estrinseco) del bulbo oculare. Infatti, ogni volta che si osserva un oggetto da vicino, si azionano sia i muscoli esterni sia quelli interni dell’occhio per mettere a fuoco, compiendo un vero e proprio sforzo. Quali persone colpisce? Di solito …

Cos’è? Con il termine apoptosi si definisce un vero e proprio “suicidio” della cellula in un organismo pluricellulare. Nel corpo umano, ogni giorno, muoiono circa cinquanta miliardi di cellule. A differenza della necrosi infatti, la cellula ad un certo punto va incontro ad un vero e proprio processo di morte programmata, che fa parte del suo normale ciclo vitale. Se nella necrosi la cellula muore …

Il corpo amigdaloideo o l’amigdala (in greco antico mandorla), è un complesso nucleare situato nella parte dorsomediale del lobo temporale del cervello. Gestisce le emozioni e in particolar modo la paura. Viene definita anche come un gruppo di strutture interconnesse di sostanza grigia facente parte del sistema limbico nella regione rostromediale del lobo temporale. Si trova anteriormente alla formazione dell’ippocampo, …

Il gigantismo e l’acromegalia sono sindromi da eccessiva secrezione di ormone della crescita (ipersomatotropismo) che sono quasi sempre dovute a un adenoma ipofisario. Prima della chiusura delle epifisi, l’ipersecrezione di GH risulta nel gigantismo. Successivamente, esso risulta nell’acromegalia, che determina caratteristiche facciali e fisiche ben distinte. La diagnosi è basata sulla clinica, sulle RX del cranio e della mano, e …

Si tratta di una displasia scheletrica primitiva associata a micromelia, caratterizzata da rizomelia, lordosi lombare molto marcata, brachidattilia e macrocefalia con fronte bombata e ipoplasia medio-facciale. Epidemiologia L’incidenza è stimata in circa 1/25.000 nati vivi. Descrizione clinica I segni clinici caratteristici (accorciamento degli arti con rizomelia, tronco lungo e stretto, macrocefalia con fronte bombata e ipoplasia medio-facciale con sella nasale …